Inhalaatioon tarkoitettu INOmax® typpimonoksidi on ensimmäinen lääke, joka hyväksyttiin vastasyntyneiden vauvojen keuhkoverenpainetaudin (PPHN) hoitoon. INOmax on myyntiluvallinen lääke ja ainoa ihmisille käytettäväksi hyväksytty typpimonoksidituote.
INOmax on indikoitu kliinisiin tai ekokardiografisiin keuhkoverenpainetaudin merkkeihin liittyvästä hypoksisesta hengityksen vajaatoiminnasta (HRF) kärsivien täysiaikaisten ja lähes täysiaikaisten (>34 viikkoa) vastasyntyneiden lasten hoitoon yhdessä hengityskoneen ja muiden soveltuvien aineiden kanssa. Näissä tapaukissa INOmax parantaa hapetusta ja vähentää veren kehonulkoisen membraanihapetuksen tarvetta.
Bostonin Massachusetts General Hospital sairaalan tutkijoilla oli avainrooli INOmax -kaasun kliinisessä kehityksessä. Tutkimustyötä tehtiin yhteistyössä yhdysvaltalaisen INO Therapeutics yrityksen kanssa. INOmax otettiin käyttöön Euroopassa vuonna 2001, kun Euroopan lääkevirasto EMEA (European Medicine Agency) oli hyväksynyt sen.
INOMAX esite (englannink) (PDF 2,21 MB)
Käyttöturvallisuustiedote - Kalibrointikaasu NO2 (englannink.) (PDF 21 KB)
Käyttöturvallisuustiedote - Kalibrointikaasu NO (englannink.) (PDF 21 KB)